Body Action寶迪艾遜驗廠咨詢|寶迪艾遜驗廠輔導

產品價格：	8000/人民幣
最后更新：	2016-10-13 14:40:20
產品產地：	蘇州
發貨地：	蘇州 (發貨期：當天內發貨)
供應數量：	不限
有效期：	長期有效
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公司基本資料信息

蘇州肯達信企業管理有限公司
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產品詳細說明

Body Action寶迪艾遜驗廠文件審核清單
1. 事故記錄薄
2. 化學品清單
3. 有關的當地法律和規定文本
4. 紀律處分日記簿
5. 環保年檢記錄
6. 當地社會保險局的寬免聲明
7. 工廠規則
8. 消防演習記錄
9. 火災撤離程序與示意圖
10. 消防設施檢查記錄
11. 消防設施安裝檢查證
12. 危險化學品處理規程
13. 危險化學品儲藏室記錄
14. 從事危險化學品工作的工人清單
15. 健康和安全管理制度
16. 工作時間紀錄
17. 個人的勞動合同
18. 機器保養記錄
19. 機器操作規程
20. 物料資料數據安全表
21. 醫療記錄
22. 顯示愿意／不愿意加班工作之每個工人關于加班工作的文件
23. 當地勞動部門的加班工作寬免批準
24. 工資與工作時間記錄
25. 工資單
26. 人事記錄（附身份證復印件）
27. 輪班登記簿
28. 社會保險年檢證明
29. 社會保險費繳付收據
30. 培訓記錄
31. 工資計算系統
32. 工傷保險花名冊
33. 未成年工健康檢查表
34. 未成年工登記批準
Body Action寶迪艾遜驗廠好處
1、有利于企業更快、更好地融入國際經濟社會；
2、有利于維護企業的經濟利益；
3、有利于推進企業技術改革；
4、有利于擴大企業出口貿易，贏得更大的海外市場；
5、有利于引進國外跨國集團的投資；
6、有利于激發企業的競爭意識，提高創新能力
Body Action寶迪艾遜驗廠文件問題匯總
驗廠時必須注意的幾點驗廠文件問題
一、抽檢驗記錄：
1、對于既做抽驗記錄又作檢驗記錄的部門，抽驗與檢驗的貨號要統一并與本部門的培訓記錄、反饋記錄相統一；
2、精驗檢驗的合格率應為100%，毛驗抽驗為96.5%以上；
二、斷針記錄：
斷針記錄必須與領針臺帳相對應，領用時間與數量相符。型號與數量相符，根據真實情況可一天領兩次或多天不領，注意靈活性。
三、藥品領用記錄：
1、醫藥箱上的明細與領用記錄上的藥品統一；
2、藥品領用記錄藥品的剩余數量與真實數量相符；
3、不準出現過期藥品；
4、藥品使用必須有使用人；
5、藥棉的使用必須配合藥品的使用；
6、藥品包括創可貼、藥棉的使用不可過于頻繁，一月數次即可；
7、消毒紗布的使用必須有藥用膠布、剪刀的使用，同樣藥棉的使用必須有藥品與鑷子的使用。
四、培訓記錄：
1、培訓記錄上授課人與記錄人為同一人，評價人為培訓項目相關的人（可以是廠長、組長、檢驗人員），例如，主任培訓質量、主任記錄、檢驗人員評價；組長培訓衛生、組長記錄、主任評價等。
2、培訓內容要靈活，多樣，可培訓操作、衛生、安全、規范化的等內容，不必全是工藝。
五、各個車間存在問題：（粗心型）
1、檢（抽）驗記錄是抽驗記錄檢字應劃掉。不合格數為0，不應是無。
2、手針型號為5#6#，機針型號為11#、14#、16#；引被針為3#；并且不能代領。
3、斷針記錄里的斷針應單個分開貼，不能用整個大膠帶貼，保證其真實性。
4、現場資料日期與考勤日期必須100%吻合，有懷疑的日期絕對不要更改，直接重寫。倉庫等有連號單據的，日期填寫時要與單據的號碼符合，不可直接去除星期天的加班記錄，造成單據號碼有規律缺少。在審核過程中生產資料的日期與考勤日期不一致，審核員會確定為工廠做假。（最嚴重的粗心型）
5、相關車間的貨號操作日期要統一，例如7月份發的貨，有的在8.20做培訓記錄，明顯沒有溝通。
6、手針領用記錄太假：例如統一穿珠可以一起領針，但在檢驗的時候為什么一起領針。
7、所有記錄不能超前，29號驗廠，所有記錄只能做到28號。
8、小毛病比較多。
9、（懶惰型）質量抽驗記錄的量太少、培訓記錄太少。
深圳市肯達信企業管理顧問有限公司：
總部設在深圳，在上海、中山、潮州、青島、成都、南充、寧波、西安、蘇州、長沙、沈陽、福州、臺州、鄭州等全國范圍內設有十多家分支機構，是目前國內最為專業性咨詢（顧問）機構之一。
肯達信專業從事社會責任驗廠咨詢、質量體系驗廠咨詢、反恐驗廠咨詢、BSCI認證、SA8000認證、ETI認證、WRAP認證、ICTI認證、EICC認證、C-TPAT認證、GSV認證、FLA認證及各類ISO體系認證，協助工廠一次性通過BV驗廠、ITS驗廠、STR驗廠等。
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