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SQP驗廠具體要求
審核分8個部分，管理承諾與持續改進、風險評估、質量管理體系、現場與設施管理、產品控制、產品測試、過程控制、員工培訓與資質能力，除第二點以外都是ISO9001的要求。
SQP驗廠審核所需文件清單
SQP 文件清單
1. 組織架構圖
2. 責任和 / 或職責描述
3. 質量體系程序 (包括：質量政策、目標、質量管理體系手冊和程序，以及其它流程)
4. 管理層審查記錄
5. 內部審核文件 (審核計劃、報告等)
6. 供應商監管文件 (供應商核準程序 / 標準、已核準的供應商清單、供應商評估記錄、持續表現監督
等)
7. 文件監管程序和記錄 (包括記錄保管)
8. 產品規格 / 要求
9. 檢驗要求說明、可接受的標準、檢驗和測試報告 (包括IQC 的階段、過程中和最終檢驗)
10. 工作要求說明 / 每項生產工序的工藝技術標準
11. 生產日程安排 / 記錄
12. “事故”的界定和報告程序
13. 產品召回程序
14. 客戶投訴記錄
15. 整改行動報告 (關于事故、內部審核、投訴等)
16. 追溯系統中的測試報告
17. 設備維護文件 (計劃、程序、記錄等)
18. 監督和測試設備的校準 (計劃、程序、記錄等)
19. 清理日程安排和程序
20. 已核準的化學品清單，附帶相應的品牌 / 生產商
21. 有害物管控文件 (受過培訓的管控人員的名單、外部有害物管控機構的聯系方式、有害物管控檢
查記錄、投餌記錄，等)
22. 整個生產流程的“風險評估”記錄 / 計劃
23. 最終產品的風險評估記錄
24. 產品測試步驟 / 程序
25. 實驗室測試報告 (包括涂料、涂層和非涂料部件中的鉛和重金屬、硬件、標簽、最終產品，等)
26. 夾雜物監控記錄 (如：金屬探測記錄、金屬探測器的日常敏感物檢查記錄，等)
27. 斷針處理程序 (如適用的話)
28. 生產前會議記錄
29. 程序控制計劃
30. 培訓 (程序、培訓需求和記錄)
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