雙酚A檢測試劑盒

【摘要】： ABRaxis雙酚A檢測試劑盒 PN590023

雙酚A檢測試劑盒

PN590023

注意：在使用前請認真閱讀說明書（請以英文為準，中文僅供參考）

一、概述

這份說明書是針對土壤樣品（field specimens）設計的，如果要檢測血清等其它樣品請參考生物樣品操作指南。

二、試劑盒特點

BPA單克隆抗體特異地與BPA結合，和其它結構相類似的化學物質不發生交叉反應。單克隆抗體質量穩定每批次幾乎沒有變化。

檢測范圍0.05μg/L-10μg/L (ppb) 。

操作簡單，整個過程僅花費2.5小時

這個試劑盒有很高的重復性，變異系數在10%之內。

試劑盒的形式是96孔微孔板，可以同時檢測多個樣品，花費合理。

三、檢測原理 （競爭ELISA）

1. 競爭性反應

這個檢測方法依靠單克隆抗體來識別BPA。樣品中的BPA和一個BPA-酶結合物預先混合然后加入到每個微孔中競爭與包被在微孔表面的特異性抗體。樣品中BPA的濃度如果高于BPA-酶結合物，BPA將主要與抗體結合。反之樣品中BPA的濃度如果低于于BPA-酶結合物，BPA-酶結合物將主要與抗體結合。

2. 顯色反應

通過洗滌步驟去除沒有反應的BPA和過多的BPA-酶結合物。和微孔板中抗體結合的BPA-酶結合物催化底物發生反應產生有色物質。通過一個孵育期用烯酸終止反應。樣品中BPA的濃度越高導致結合到微孔板抗體上的BPA-酶結合物越少，從而產生的顏色越淡，吸光度越低。

3. 定量分析

利用已知濃度的BPA標準的濃度和在450nm條件下獲得的吸光度值做出一條劑量反應曲線（標準曲線）。把樣品的吸光度值用內插法插入到標準曲線中可以精確的計算出樣品中BPA的濃度。