三類醫療器械許可證隱形眼鏡分類

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標準:1.醫療器械經營企業應根據及地方的有關規定建立健全必備的管理制度，并嚴格執行，（至少包括：采購、進貨驗收、倉庫保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件報告制度） 各項記錄必須真實、完整、填寫規范 2.企業應收集、保存與其經營產品范圍相關的醫療器械標準、行業標準以及醫療器械監督管理的法規、規章及專項規定的文件 3.從事醫療器械經營的質檢、驗收、倉庫管理、銷售、檢測、售后服務人員須每年進行，患有傳染病的人員不得從事直接接觸醫療器械產品的工作 4.經營植入（介入）類醫療器械的，應建立并有效實施質量跟蹤和不良事件的報告制度，有嚴格的售前、售后服務規范，能為用戶提供培訓或指導，并做好定期回訪，保存具有可追溯性的原始記錄 5.經營角膜接觸鏡（助聽器）產品的，應配備與之相適應的測試設備或裝置 6.第三類醫療器械經營企業應有專用售后服務車，并能提供購車和行車本

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