文庫構建流程：
1.樣品QC
2.從總RNA中分離mRNA（原始文庫將采用至少2μgmRNA進行構建）
3.以帶有NotI酶切位點的oligo（dT）LinkerPrimer為反轉錄引物，再在雙鏈cDNA的5’端加SalIIadaptor
4.NotI酶切、過柱去除小片段
5.將合成的雙鏈cDNA與載體進行連接，連接產物轉化DH10B感受態細胞
6.cDNA文庫的QC：檢測庫容量（重組子克隆數目）；隨機挑取30個克隆子進行PCR鑒定和雙向測序分析，檢測含插入片段的克隆子比例，檢測平均插入片段大小
客戶提供
注明樣品的種屬，收集樣品后，應將樣品立即置于干冰保持低溫運輸。
我們提供
含有文庫的甘油菌和質量分析鑒定報告
質量保證
文庫含有至少4x106個原始克隆
樣品平均插入片斷保證大于1.0kb
有超過85%的載體含有插入片段
cDNA文庫構建
http://www.ebioeasy.com.cn/ParentList-2186899.html
https://www.chem17.com/st192696/product_35303298.html
