SYP-0611D全自動藥物餾程測定儀

一、用途范圍

本儀器裝置按《中華人民共和國藥典》2020版《中國藥典》通則0611 餾程測定法通則設計制造，餾程系指一種液體照下述方法蒸餾,校正到標準壓[101.3kPa(760mmHg)]下，自開始餾出第5滴算起，至供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時的溫度范圍。某些液體藥品具有一定的餾程，測定餾程可以區別或檢查藥品的純雜程度。該款全自動餾程測定儀采用了模塊化設計，檢測部分采用了先進的傳感器和高精度AD轉換電路，主控部分采用了多個工業應用、高可靠性16位RISC結構、超低功耗微處理器，良好可靠的通訊將各模塊組成一個統一的、可靠的測控平臺。

二、功能特點

1、良好人機界面，方便操作

2、一鍵完成餾程蒸餾測定，簡化操作

3、八組預置參數，供選用

4、可修改預置參數，適應特殊要求

5、紅外液位檢測不受室內光線、燈光干擾

6、液位跟蹤，靈活自如

7、全部模塊化設計穩定、可靠性高

8、自動儲存100個檢測結果，并隨時查看或打印

9、檢測過程遵守標準規定，數據可靠

10、檢測方法可靠，重復性好

11、可長期連續工作，故障率極低

三、技術參數

1、溫度范圍：室溫 ～+400°C 精度±0.1°C。

2、溫度傳感器：德國進口的Pt 100 玻璃探頭， 內置溫度校正，檢測結果可靠。

3、加熱方式：電加熱單元，最大加熱功率800 W，可編程控制加熱速率。

4、制冷方式：德國進口壓縮機制冷。

5、液位檢測：紅外光電檢測。

6、顯    示：嵌入式7寸彩色觸摸屏。

7、溫度校正：自動校正，可編程校正。

8、數據存儲：100測試結果。

9、電    源：AC220V  50Hz。最大功率2000 W

10、使用環境溫度：10～40℃

11、存儲環境溫度：0～50℃