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東莞市常平軒源塑膠原料有限公司長期現(xiàn)貨供應：通用塑料 工程塑料 熱塑彈性體 熱固性塑料 降解塑料
TECHNYL C 216 V30 BLACK Z/4 PA6 法國羅地亞
尼龍（聚酰胺6）或尼龍6（PA6）分子式：[-NH-（CH2）5－CO]n－性狀：半透明或不透明乳白色結晶形聚合物是最早且應用最廣泛的熱塑性工程塑料。具有強韌、耐磨、耐沖擊、耐疲勞、耐腐蝕、耐油等優(yōu)異性能。經(jīng)過60 多年的發(fā)展，世界尼龍產(chǎn)量接近600 萬t，成為五大工程塑料中產(chǎn)量最大、用途最廣、品種最多的重要的高分子材料。但尼龍,尤其是尼龍6 存在低溫和干態(tài)沖擊性能差、吸水率大等弱點。為適應工業(yè)發(fā)展的需要，使其向高沖擊、低吸水和優(yōu)化加工等方向發(fā)展的研究成為廣泛關注的課題。在很多應用領域中，對尼龍的韌性有更高的要求，因此對尼龍進行增韌改性具有重要的理論和實際意義。
1976 年，美國Du Pont 公司用EPDM 改性尼龍，首先開發(fā)了超韌尼龍Zetel ST。之后美國、西歐和日本先后開發(fā)了各種牌號的高抗沖擊性尼龍6 合金（超韌尼龍）。其中具有代表性的有Du Pont 公司的 Zytel ST 系列，BASP 公司的U1tram5d KR 4209， Hoechst 公司的Postal 693、1722，Bayer 公司的 Durethan KU 2311，日本尤尼奇卡公司的Unitika EX l030，三菱化成公司的Naram5d ST 系列等產(chǎn)品[1]。這些尼龍6 合金的常溫缺口沖擊強度值一般為800~ 1 000 J/m，使尼龍6 真正具備了超韌性；同時也使尼龍6 超韌化的研究成為當前高分子材料研究領域中最熱門的課題
用玻璃纖維增熏忘置 可以挺高材料的力學性能．尺寸穩(wěn)定性囊爵燕性．玻纖含量一般為20％ ～ 柏％ ．奉l羹鼉采用30％ 的玻纖增強。由于玻璃纖維的加入會影響材料的耐磨性．因此，在尼龍6改性中．鬻加了耐磨改性劑A和B． 經(jīng)過近二年時閹的拜究． 實驗表明，當玻璃纖維量量冪童。膏囊料的含量小于10％ 時，其改性J笆兜6的力學性能隨耐磨填料的含量增加而提高， 這說明耐磨填料的加入量在一定范圍內(nèi)， 不但能提高改性尼龍6的耐磨性， 而且起著增強劑的作用， 與玻纖起著{辦同效應。這是因為尼龍6是結晶性高聚物，而結晶度、晶核密度和璩晶的生長速度對材料力學性能影響很大。當耐磨填料加入時，起著成核劑的作用． 有利于形成更多晶核，所以在相同的冷卻條件下，得到的球晶將遠小于不加成核劑的球晶， 使聚合物具有較細的紋理結構，亦使聚合物的物理化學性質有所提高． 因此，加入耐磨填料后的尼龍6材料，能使其材料結晶狀態(tài)改善．提高材料的彎曲模置，拉伸模量、表面硬度、屈服強度、沖擊強度，降低斷裂伸長率和吸水率．根據(jù)Mne ki 提出的球一纖維堆砌理論，只要使玻纖與耐磨填料的添加量在合適的范圍內(nèi)，玻纖與填料能起互補作用．具有協(xié)同效應。當耐磨填料加入量超過10％ 時，則材料的力學性能開始下降，尤其是材料沖擊強度下降較大，這說明填料加入量超過一定范圍時，妨礙玻纖與尼龍6基體之間的相互作用力。這些作用力包括纖維與尼龍6基體的界面粘合力，由范德華力和氫鍵等作用引起的物理吸附作用， 由基體漆流到纖維徽孔、亞徽孔及空穴中產(chǎn)生界面上的化學鍵力和靜電引力。另一方面， 玻纖與填料的加入總量超過40％ 時， 使材料的熔體粘度過大，岔給成型加工帶來困難。下面僅以玻纖含量為3O％，耐磨改性劑含量為8％ 的改性尼龍6材料加以說明。三組配比的改性尼龍6材料的力學性能所示 其中1號配方中含耐磨改性劑A，2號配方中含耐磨改性荊B．3號配方中含耐磨改性劑A和B． 可以看出．1和2號配方的拉伸強度 壓縮強度和彎曲強度基本相差不大，而3號配方其性能則明顯高于l和2號配方； 沖擊強度三者相差不大。這說明，把兩種耐磨改性劑同時按一定比例加入比它們分別加入的力學性能要好， 因此，兩種耐磨改性荊組合改性具有協(xié)同效應。
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