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          杭州GMPC認(rèn)證工廠審核總結(jié)報(bào)告、龍巖GMPC認(rèn)證的意義

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          產(chǎn)品價(jià)格: /人民幣 
          最后更新: 2018-11-24 17:40:25
          產(chǎn)品產(chǎn)地: 本地
          發(fā)貨地: 本地至全國 (發(fā)貨期:當(dāng)天內(nèi)發(fā)貨)
          供應(yīng)數(shù)量: 不限
          有效期: 長期有效
          最少起訂: 1
          瀏覽次數(shù): 69
          詢價(jià)  試用會(huì)員產(chǎn)品
        2. 公司基本資料信息
          • 深圳市凱冠企業(yè)管理咨詢有限公司
          • 邢楠小姐 業(yè)務(wù)
          • 會(huì)員[試用會(huì)員產(chǎn)品]
          • 郵件szkaiguan06@163.com
          • 手機(jī)13302430016
          • 電話
          • 傳真
          • 地址深圳市龍崗區(qū)南灣街道草堆街30號(hào)三鼎電商文創(chuàng)園A502
          • 進(jìn)入商鋪
           
          產(chǎn)品詳細(xì)說明

          化妝品GMPC認(rèn)證工廠審核總結(jié)報(bào)告

          1.質(zhì)量管理系統(tǒng)
           管理層職責(zé)中的供應(yīng)商管理是否定義和記錄了質(zhì)量方針和對(duì)質(zhì)量的承諾?
           是否明確界定一個(gè)有權(quán)力的管理者代表
           維護(hù)質(zhì)量體系
           就質(zhì)量體系向管理層匯報(bào)
           質(zhì)量體系的審查記錄是否包含了合適的主題?
           建立的文件程序是否執(zhí)行和核對(duì)了糾正和預(yù)防的行為?
           內(nèi)部質(zhì)量審核的計(jì)劃和控制程序是否建立和執(zhí)行?
           內(nèi)部質(zhì)量審核結(jié)果是否提交管理層評(píng)審?


          2.采購控制
           工廠是否收到,維護(hù)和采集關(guān)于供應(yīng)商和分包商質(zhì)量績效的充分信息?
           采購文件是否包含充分的說明和信息,用來確保客戶要求、產(chǎn)品安全控制條款得到履行?
           采購文件是否足夠?qū)μ囟ǖ囊髢?yōu)先發(fā)布進(jìn)行審查和核準(zhǔn)?


          3.產(chǎn)品說明和質(zhì)量控制
           每種型號(hào)設(shè)備建立和維護(hù)的文件是否包含或提及文件界定的場所
           產(chǎn)品說明?
           監(jiān)管要求和對(duì)應(yīng)的檢測證明?
           質(zhì)量控制程序和檢測說明?
           包裝要求?
           來料控制
           檢查條款是否寫明確檢查/檢測說明?
           檢查條款是否實(shí)現(xiàn)了說明書上的要求?
           必要設(shè)備是否適合檢查/檢測和標(biāo)準(zhǔn)?
           檢查狀態(tài)和結(jié)果是否明確標(biāo)記或者界定?
           用來分析的記錄和維護(hù)的檢查檢測結(jié)果是否容易重新獲得?
           原材料的控制和釋放程序是否明確?
           不合格原料是否明確界定和控制?
           儲(chǔ)存設(shè)施和處理方法是否合適?
           關(guān)鍵原料/部件是否有FIFO文件系統(tǒng)?
           從原料供應(yīng)商到每個(gè)貨運(yùn)環(huán)節(jié)的證明是否能獲得?這個(gè)證明是否能滿足建立的要求?
           成品100%檢查
           檢查條款里的檢查檢測說明是否明確?與產(chǎn)品檢測是否沖突?
           必要設(shè)備是否適合檢查檢測,是否標(biāo)準(zhǔn)?是否滿足客戶要求?
           工廠在執(zhí)行100%透明的檢測嗎?
           書寫的檢查檢測說明拿得到嗎?
           不合格原料的條款是否標(biāo)記或者隔離以便阻止事先被調(diào)遣?
           用來分析的記錄和維護(hù)的檢查檢測結(jié)果是否容易重新獲得?
           不合格品要經(jīng)過再檢查嗎?對(duì)不合格品的處置是否合適?
           儲(chǔ)存設(shè)施和處理方法是否合適?
           隨機(jī)產(chǎn)品檢驗(yàn)和持續(xù)改進(jìn)
           最終包裝后有沒有產(chǎn)品的隨機(jī)檢驗(yàn)程序?
           是否有明確的處理客戶投訴的程序?
           是否有效的建立和執(zhí)行整改、預(yù)防計(jì)劃機(jī)制?


          4. 程序文件控制
           下列文件在需要時(shí)是否在恰當(dāng)?shù)牡攸c(diǎn)和控制下被提供?
           工作說明和程序
           工藝的建立和驗(yàn)收
           化妝品GMPC認(rèn)證范例
           生產(chǎn)設(shè)備的預(yù)防維修是否執(zhí)行,結(jié)果是否根據(jù)合適的計(jì)劃記錄?
           環(huán)境條件比如家政和清潔是否可控,操作方法是否合適?
           生產(chǎn)或批次部分是否可追溯?
           工作說明/質(zhì)量計(jì)劃的執(zhí)行是否遵循監(jiān)控?
           整改計(jì)劃是否文件化和被跟進(jìn)?


          5. 測量設(shè)備的校準(zhǔn)
           測量和檢驗(yàn)設(shè)備有無經(jīng)過預(yù)先設(shè)定的公差校準(zhǔn)?校準(zhǔn)的公差是否經(jīng)過檢驗(yàn)正確?
           檢測精度是否達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)?
           校準(zhǔn)方式是否備案?
           校準(zhǔn)結(jié)果是否清晰以防止不合規(guī)格的設(shè)備被誤用
           對(duì)誤用不合規(guī)格機(jī)器設(shè)備所造成的風(fēng)險(xiǎn)有無評(píng)估并且具有相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施?評(píng)估和措施有無備案?
           校準(zhǔn)結(jié)果有無備案?
           是否有充分的控制程序以有效的控制對(duì)測量設(shè)備的檢測?


          6. 質(zhì)量保證記錄
           對(duì)操作過程是否保持有記錄,以此來印證有效的QMS操作過程與書面規(guī)定的是否一致?
           有無針對(duì)身份識(shí)別、儲(chǔ)存保護(hù)、信息檢索、存儲(chǔ)時(shí)間、以及部署的控制程序規(guī)定?
           這些記錄是否是:合法的、可以被識(shí)別的,并且可以獲得的?


          7. 建筑和設(shè)施
           管道工程,墻壁,地板,天花板和管道的工作是否保持清潔?
           儲(chǔ)存設(shè)備是否可以正常清潔垃圾和廢物?
           是否有防止病蟲和動(dòng)物進(jìn)入的程序性文件?
           在制造產(chǎn)品的過程中供水是否對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量造成了影響,是否有供水控制和檢測來防止產(chǎn)品的污染。


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