羥丙基甲基纖維素(9004-65-3)的鑒別試驗：

溶解性：可在水中溶脹，形成透明呈乳白色粘稠狀膠體溶液。不溶于乙醇。

 含量分析：
    (1)內標液：準確稱取甲苯約2.5g，稱入一內含有鄰二甲苯10ml的1000ml容量瓶中，并用鄰二甲苯稀釋定容后混勻。
    (2)標準液：取己二酸約135mg，移入一適當的血清小瓶中，加鹽酸4.0ml，再加內標液4.0ml，用一安全的隔膜塞塞住該瓶。準確稱出瓶子及其內容物的質量，用一注射器經隔膜加入異丙基碘30μl，重新稱重，求得所加異丙基碘的質量。同樣的，加甲基碘90μl，并求出所加的質量。充分搖勻后靜置分層。
    (3)試樣液：準確稱取試樣約0.065g，移入一裝有隔膜閉合的受壓不漏氣的5ml小瓶中，加入與試樣量相等的己二酸量，用移液管移內標液2ml放2小瓶中。小心地用移液管吸移鹽酸2ml，加于混合物中，立即密封，并準確稱重。搖動該小瓶30s，在150℃下加熱20min，除去熱源，再振搖，在高度注意下，在150℃下加熱40min。然后將小瓶冷卻約45min，再稱重。如重量損失大于10mg，則應棄去，重新制備試樣液。
    (4)色譜系統：用一臺裝有熱導檢出器的適當的氣相色譜儀。在一般情況下，該儀器應有－1.8m×4mm的玻璃柱，其中裝填有載于100/120目熔融煅燒的色譜級硅藻土(如Chrornosorb WHP，或等同品)上的10%甲基硅油(UCW982型，或等同品)。該柱維持在100℃，而注射口和檢測器則維持在200℃，用氦作為載氣，其流量為20ml/min。
    (5)校正：取標準液制備中的上層液約2μl，注入色譜儀，記錄色譜圖。甲基碘、異丙基碘、甲苯和鄰二甲苯的滯留時間分別為3、5、7和13min。按下式計算等質量的甲苯和甲基碘的相對響應因子F：F＝Q/A；其中Q為標準液中甲基碘與甲苯的質量比，鹽為標準液所得的甲基碘和甲苯的峰面積之比。同樣的，按下式計算甲苯對異丙基碘質量比的相對響應因子F：F′＝Q′/A′； 其中Q′為標準液中異丙基碘與甲苯的質量比，A′為標準液所得的異丙基碘和甲苯的峰面積之比。
    (6)操作：取試樣液制備中的上層液約2μl，注入色譜儀，記錄色譜圖。按下式計算試樣電甲氧基基團(—OOH₃)的百分含量：2×(31/142)×F×α(W/W)；其中31/142為甲氧基與甲基碘的分子量之比；α為得自試樣液的甲基碘的峰面積與甲苯峰面積之比；W為內標液中的甲苯質量(g)；W為所取試樣的質量(g)。同樣的，計算試樣中羥丙氧基基團(—OCH₂CHOHCH₂)的百分含量：2×(75／170)×F′×c′(W/10)；其中α′為得自試樣液的異丙基碘的峰面積與甲苯峰面積之比。注意：所有有鹽酸存在的測試階段，均應小心地在通風良好的通風柜中進行。并應采用眼鏡、耐酸手套和其他能保證安全的裝備。當拿取熱的器皿時，必須特別小心，因為它們常是有壓力的。如發生鹽酸濺傷，應用大量冷水沖洗，同時立即就醫。