關于高分子絮凝劑聚丙烯酰胺濃度的測量方法的介紹

http://www.dfjspam.com 高分子絮凝劑聚丙烯酰胺濃度的測量方法
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本文的目的是通過對高分子絮凝劑聚丙烯酰胺濃度的各種測量方法在原理、特點、干擾因素和應用范圍等方面進行簡述，為選用合適的分析方法提供方便。

各種分析方法的討論
一、分子尺寸排阻色譜法(SEC)
SEC方法是集分離、檢測于一體的一種分析方法在一定孔隙尺寸的色譜柱上將聚合物和小分子雜質分離，然后用紫外(UV)檢測器測量。常用色譜柱為表面改性的可控孔隙尺寸的Gly—CPG，HPAM在這種填料上吸附量很小。在普通的凝膠色譜柱上，采用特殊的淋洗劑體系，也能消除HPAM的吸附。

樣品中的小分子物質如石油磺酸鹽、原油、異丙醇、氯化鈉和六偏磷酸鈉等都能用SEC方法有效地分離出去，不對HPAM濃度的測量產生干擾。因此，污染嚴重、組份復雜的樣品，如現場采出的含有表面活性劑的乳狀液及溶有原油的帶色樣品，都能準確地用SEC方法測量。SEC方法分析速度較慢，每小時可分析3一j個樣品。水的礦化度、二價陽離子和高溫堿性條件下HPAM的水解等影響HPAM分子水力學體積的因素，都對該方法有影響，但可以通過選用適當孔隙尺寸的色譜柱來克服。此外，當HPAM分子量分布特別寬時，有些HPAM分子可能進入填料孔隙，出峰就有拖尾現象。

二、淀粉一碘化鎘方法
溴與酰胺基反應生成溴代酰胺并水解轉化成次溴酸，過量的溴用甲酸鈉還原除去，溴酸與淀粉一碘化鎘顯色劑反應生成藍色的三碘淀粉絡合物，然后用紫外光光度計測量。

將淀粉一碘化鎘方法用于油田鹽水中HPAM濃度的分析，其研究結果表明．將緩沖液pH值調至3．5可以消除樣品中大量c1的干擾，在緩沖液中加入過量的A1能消除Fe”和Bi”等高價陽離子的干擾。

選擇穩定性能好的可溶性淀粉，在590nm處碘淀粉絡合物有最強吸收。研究結果表明pH在3．7-4．5之間時吸光度值變化較小，緩沖液的pH值調至4．O為宜。用NH HFrFeSO。體系取代甲酸鈉還原液，在420nm處測吸光度，使該方法的測量范圍從0 6mg／1擴大到0 24arg／1，并消除了吸光度隨還原反應時間增加而不斷下降的現象。作者的研究結果表明．HPAM的分子量和水的礦化度不影響吸光度值．水解度是決定吸光度值大小的關鍵因素，所有的測量都應在恒溫條件下進行。研究了高溫(75c)條件下水解度和吸光度隨老化時閉的變化，可據以準確測量經高溫老化的PAM的濃度。淀粉一碘化鎘方法可以準確測量含有表面活性劑和溶有原油的帶色樣品中HPAM的濃度，很適合巖心實驗流出液和大批量常規樣品的分析。碘和胺對該方法有影響。

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