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權(quán)威報告,國際認(rèn)可
各國化妝品法規(guī):歐洲國家-歐盟化妝品議會指引第76/768號 ;美國-美國聯(lián)邦法食品、藥物及化妝品法,第21條食品與藥物 ;中華人民共和國-化妝品衛(wèi)生規(guī)范2007年版
FDA化妝品測試組合:1.配方毒理性評估Toxicological risk assessment( TRA): 2.美國藥典微生物污染測試USP61&62 ; 3.抗菌防腐效用測試USP51; 4.重金屬污染測試 (鉛&汞);5.成分及包裝標(biāo)簽審核; 6.刺激性試驗:皮膚 經(jīng)口 眼部 (動物試驗); 7.產(chǎn)品技術(shù)性資料(PIP)檔案
歐盟化妝品根據(jù)76/768/EEC標(biāo)準(zhǔn)指令測試組合項目:1.配方毒理性評估Toxicological risk assessment( TRA); 2.歐洲藥典微生物污染測試EUP;3.抗菌防腐效用測試EUP ;4.重金屬污染測試 ;5.成分及包裝標(biāo)簽審核 ; 6.刺激性試驗:皮膚 經(jīng)口 眼部 (動物試驗);
7.甲醇、甲苯、甲醛含量等; 8.產(chǎn)品技術(shù)性資料(PIP)檔案:化妝品每種成分的相信信息及百分比%*產(chǎn)品容器和包裝上的標(biāo)簽,原材料及成品的理化指標(biāo)及微生物標(biāo)準(zhǔn),原有原材料的安全資料(MSDS),資格評審員的安全評估報告,如已登記的毒理學(xué)家、特許的化學(xué)家、藥劑師和他的相應(yīng)的資格,生產(chǎn)需要符合良好操作規(guī)范(GMP)